Skip to content

Regulacja podtypów kinazy receptora sprzężonego z białkiem G w aktywowanych limfocytach T. Selektywny wzrost kinaz receptorów beta-adrenergicznych 1 i 2.

2 miesiące ago

271 words

Kinaza receptora beta-adrenergicznego (beta ARK) jest kinazą serynowo-treoninową zaangażowaną w proces desensytyzacji receptorów sprzężonych z G. beta ARK jest członkiem rodziny multigenów, składającej się z sześciu znanych podtypów, zwanych również kinazami receptora sprzężonego z białkiem G (GRK 1-6). W tym badaniu badaliśmy ekspresję GRK podczas procesu aktywacji limfocytów T, który ma fundamentalne znaczenie w regulowaniu odpowiedzi immunologicznych. Aktywację komórek T indukowano przez eksponowanie jednojądrzastych leukocytów (MNL) na PHA i potwierdzono przez pomiar włączania trytowanej tymidyny. Znaczny wzrost aktywności GRK (mierzony fosforylacją rodopsyny in vitro) stwierdzono po 48 godzinach (331 +/- 80% kontroli) i 72 godzinach (347 +/- 86% kontroli) ekspozycji na PHA. Trzykrotny wzrost immunoreaktywności beta ARK1 stwierdzono w MNL wystawionym na działanie PHA przez 72 godziny. Trwała aktywacja kinazy białkowej C (PKC) o 10 nM 12-O-tetradekanoiloforbol-13-octanu (TPA) była w stanie zwiększyć aktywność beta ARK w tym samym stopniu co PHA, co sugeruje mechanizm za pośrednictwem PKC. Kinetyka wytwarzania cAMP stymulowanego przez beta-adrenergię była zasadniczo zmodyfikowana w komórkach aktywowanych TPA i PHA, co wskazuje, że zwiększona aktywność GRK prowadzi do zwiększonej wrażliwości na homologiczne adrenergiczne beta-adrenergiczne. Trzy- do czterokrotny wzrost aktywności GRK obserwowano również w populacji blastocytów T (> 97% CD3 +) eksponowanych na PHA przez 48-72 godz. Znaczący wzrost ekspresji mRNA beta ARK1 i beta ARK2 obserwowano 48 godzin po stymulacji mitogenem, podczas gdy ekspresja mRNA GRK5 i GRK6 nie uległa zmianie. Podsumowując, nasze dane pokazują, że ekspresja podtypów GRK jest aktywnie i selektywnie modulowana w zależności od stanu funkcjonalnego limfocytów T.
[więcej w: bliznowce, boląca pięta, calmapherol ]

0 thoughts on “Regulacja podtypów kinazy receptora sprzężonego z białkiem G w aktywowanych limfocytach T. Selektywny wzrost kinaz receptorów beta-adrenergicznych 1 i 2.”