Przetwarzanie haptenu urushiol (jadowity bluszcz) zarówno endogennymi, jak i egzogennymi szlakami prezentacji komórek T in vitro.

Wymagania dotyczące przetwarzania antygenu dla urushiol, immunogen trującego bluszczu (Toxicodendron radicans), zbadano przez prezentację urushiol do hodowanych ludzkich limfocytów T reagujących na urushiol. Urushiol dodano do komórek prezentujących antygen (APC) przed lub po utrwaleniu paraformaldehydem. Wykryto trzy różne drogi przetwarzania antygenu. Limfocyty T CD8 + i CD4 +, które były zależne od przetwarzania, proliferowały, jeśli urushiol został dodany do APC przed utrwaleniem, ale nie proliferował, gdy urushiol został dodany do APC po utrwaleniu. Obróbka urushiol w celu prezentacji komórkom T CD8 + była hamowana przez azydek, monenzynę i brefeldynę A. Sugeruje to, że urushiol był przetwarzany przez endogenną ścieżkę. W przeciwieństwie do tego, prezentacja urushiol na komórki T CD4 + była hamowana przez monenzynę, ale nie przez brefeldynę A. Było to zgodne z przetwarzaniem antygenu przez endosomalny (egzogenny) szlak. W końcu, niektóre komórki T CD8 + rozpoznały urushiol w przypadku braku przetwarzania. Komórki te proliferowały w odpowiedzi na APC inkubowane z urushiolem po utrwaleniu. Klasyfikacja alergenów kontaktowych za pomocą szlaku przetwarzania antygenu może przewidywać względne role komórek CD4 + i CD8 + w immunopatogenezie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry.
[przypisy: bataty wartości odżywcze, olx belchatow, borówka amerykańska kalorie ]