Dysocjacja i redystrybucja Na +, K (+) - ATPazy z jej błony powierzchniowej kompleksu cytoszkieletu aktyny podczas komórkowego wyczerpywania ATP.

Ustanowienie i utrzymanie polarnego rozkładu Na +, K (+) - ATPazy ma zasadnicze znaczenie dla wydajnej reabsorpcji Na + przez komórki proksymalnego kanalików i jest zależne od tworzenia metabolicznie stabilnego, nierozpuszczalnego w detergentach kompleksu Na +, K (+) - ATPazy z cytoszkieletem błony aktyny. Obecne badania pokazują, że deprywacja ATP w komórce powoduje szybkie zależne od czasu trwania Na +, K (+) - ATPazy od cytoszkieletu aktyny i redystrybucji Na +, K (+) - ATPazy do błon...

Apolipoproteina E Genotyp i ryzyko nawrotu krwotoku śródmózgowego Lobar ad 5

Przeciwnie, tylko czterech pacjentów z powszechnym genotypem .3 / .3 miało nawracający krwotok; dwuletni odsetek nawrotów w tej podgrupie wynosił 10% (współczynnik ryzyka dla nosicieli .2 lub .4, 3,8; przedział ufności 95%, 1,2 do 11,6). Zwiększone ryzyko nawrotu było spowodowane przez .2 lub .4 (Tabela 2). Genotyp .2 / .4 był związany z najwcześniejszymi nawrotami: czterech z ośmiu pacjentów, którzy mieli nawroty w ciągu pierwszych sześciu miesięcy obserwacji, miało ten niezb...

Proteaza w osoczu, która ulega ekspresji podczas supramaksymalnej stymulacji, powoduje wewnątrzkomórkową redystrybucję enzymów lizosomalnych w trzustce zewnątrzwydzielniczej szczura.

Złożone wydarzenia, w których enzymy trawienne, zymogeny i hydrolazy lizosomalne, są segregowane od siebie i transportowane różnie do odpowiednich związanych z błoną wewnątrzkomórkowych organelli w trzustce, zostały zauważone jako zaburzone we wczesnych stadiach kilku modeli eksperymentalnego zapalenia trzustki. W rezultacie hydrolazy lizosomalne, takie jak katepsyna B, są redystrybuowane do subkomórkowej frakcji bogatej w granule zymogenu i hydrolaz lizosomalnych, a także enzymy t...

Projektowanie jutra Vaccines ad 5

Uogólniona oporność na hormon tarczycy (GRTH) jest zespołem nadwrażliwości na trójjodotyroninę (T3), która wykazuje autosomalne dominujące dziedziczenie. Wada genetyczna często leży w domenie wiążącej ligand jednego z alleli TR beta. Ponieważ istnieją dwie główne izoformy receptora hormonu tarczycy (TR), TR alfa i TR beta, nie wiadomo, w jaki sposób zmutowany receptor pośredniczy w dominującym negatywnym efekcie. Wcześniej wykazaliśmy, że T3 powodowało dysocjację homodim...

Najnowsze zdjęcia w galerii laryngologia-zdrowie-co-i-jak:

331#ból kolana po bieganiu , #gratka bydgoszcz , #olx bielawa , #ból żuchwy , #boląca pięta , #opokan ulotka , #eurodent gorzów , #borówka amerykańska kalorie , #olx belchatow , #medeor leszno ,