Skip to content

Eksperymentalne uszkodzenie wątroby zależne od komórek AT u myszy indukowalnych przez konkanawalinę A.

1 miesiąc ago

249 words

U samców myszy NMRI lub BALB / c wystąpiło ciężkie uszkodzenie wątroby oceniane na podstawie uwalniania transaminazy w ciągu 8 godzin po podaniu dożylnej dawki większej niż 1,5 mg / kg konkanawaliny A (Con A). Histopatologicznie dotknęła tylko wątrobę. Mikrografy elektronowe wykazały, że leukocyt jest przyklejony do komórek śródbłonka i tworzy pęcherzyki hepatocytów. Hepatotoksyczność lektyny nie korelowała ani z aktywnością aglutynacji, ani z swoistością cukrów. Podawanie 0,5 mg / kg deksametazonu lub 50 mg / kg cyklosporyny A lub 50 mg / kg FK 506 (Fujimycyna) skutkowało ochroną zwierząt, podczas gdy wstępna obróbka indometacyną nie chroniła. Con Zapalenie wątroby towarzyszyło uwalnianiu IL-2 do surowicy zwierząt. Myszy z ciężkim zespołem złożonego niedoboru odporności pozbawionym limfocytów B i T były oporne na Con A. Gruboskrzydłe myszy z niedojrzałymi limfocytami T były również oporne. Wstępne traktowanie myszy przeciwciałem przeciwko limfocytom T w pełni chroniło przed Con A, podobnie jak monoklonalne anty-mysie CD4. Monoklonalne anty-mysie CD8 nie chroni. Wstępne traktowanie myszy cząsteczkami krzemionki, tj. Delecją makrofagów, zapobiegało indukcji zapalenia wątroby. Odkrycia te dostarczają dowodów, że uszkodzenie wątroby wywołane przez Con A zależy od aktywacji limfocytów T przez makrofagi w obecności ConA. Model może pozwolić na badanie patofizjologii zaburzeń wątroby pośredniczonych immunologicznie, takich jak autoimmunologiczne przewlekłe aktywne zapalenie wątroby.
[przypisy: syrop prawoślazowy ulotka, gratka bydgoszcz, eurodent gorzow ]

0 thoughts on “Eksperymentalne uszkodzenie wątroby zależne od komórek AT u myszy indukowalnych przez konkanawalinę A.”