Skip to content

Apolipoproteina E Genotyp i ryzyko nawrotu krwotoku śródmózgowego Lobar ad 7

4 tygodnie ago

278 words

Wśród 19 pacjentów z nawrotami 8 nie przeżyło do wypisu ze szpitala, kolejne 4 zmarło w ciągu 6 miesięcy od nawrotu, a tylko 5 (26 procent) mogło powrócić do nawet częściowo samodzielnego życia. Członkowie kohorty, którzy nie mieli nawrotów, mieli na odwrót stosunkowo dobry przebieg kliniczny. Wskaźnik przeżycia w tej podgrupie wynosił 88 procent rocznie i 78 procent trzy lata po wejściu do kohorty. Chociaż mózgowa angiopatia amyloidowa jest również związana ze zwiększonym ryzykiem choroby Alzheimera, a także podkorowej otępienia niedokrwiennego, 31, 32 nasi pacjenci nie mieli wyjątkowo wysokiego odsetka zaburzeń poznawczych. Spośród 53 pacjentów, którzy nie mieli demencji przed lub bezpośrednio po krwawieniu z indeksów, 89 procent pozostawało bez demencji po roku obserwacji i 77 procent po trzech latach. Liczby te są podobne do tych dotyczących przeżycia bez demencji po udarze niedokrwiennym33. Trzy z ośmiu nowych przypadków otępienia były związane z nawracającym krwotokiem. Podsumowując, dane te wskazują, że zapobieganie nawrotom byłoby ważnym krokiem w kierunku poprawy wyniku po krwotokie lobarowym. Nasze wyniki podnoszą prawdopodobieństwo, że oznaczenie genotypu apolipoproteiny E może być klinicznie użyteczne w ocenie prognozy pacjenta w odniesieniu do nawracającego krwotoku z płata. Należy jednak podkreślić, że dane odnoszą się wyraźnie do nawracających, a nie początkowych krwotoków: genotyp apolipoproteiny E nie jest ani wrażliwy ani specyficzny dla pierwotnej diagnozy mózgowej angiopatii amyloidowej. Innym możliwym zastosowaniem tych danych byłaby identyfikacja pacjentów z największym ryzykiem nawrotu w celu testowania potencjalnych środków ochronnych w badaniach klinicznych.
[przypisy: bezbarwny gaz o ostrej woni, wysiękowe zapalenie opłucnej, budowa asteniczna ]
[hasła pokrewne: balneolog, balneoterapia, bataty wartości odżywcze ]