Skip to content

Aktywność oscylacyjna wrażliwego na Ca (2 +) kanału K +. Warunek wstępny migracji zmienionych komórek nerkowych nerki Madin-Darby.

2 miesiące ago

217 words

Migracja odgrywa ważną rolę w powstawaniu przerzutów nowotworowych. Niemniej jednak niewiele wiadomo o zjawiskach elektrofizjologicznych towarzyszących migracji lub leżących u jej podstaw. Wcześniej wykazaliśmy, że w migrujących transformowanych alkaliami komórkach nerki psa nerkowego Madin-Darby (MDCK-F) kanał 53-pS K + wrażliwy na Ca (2 +) stanowi podłoże dla oscylacji potencjału błony komórkowej. Niniejsze badanie określa rolę, jaką ten kanał odgrywa w migracji komórek MDCK-F. Monitorowaliśmy migrację poszczególnych komórek MDCK-F za pomocą technik obrazowania wideo. W warunkach kontrolnych komórki MDCK-F migrowały z szybkością 0,90 +/- 0,03 mikronów / min (n = 201). Zastosowanie blokerów kanałów K + (1 i 5 mmol / litr Ba2 +, 5 mmol / l tetraetyloamoniowy, 100 moliol / litr 4-aminopirydyny, 5 nmol / litr charybdotoksyny) spowodowało wyraźne zahamowanie migracji, wskazując na znaczenie kanałów K + w migracji. Wykorzystując techniki patch-clamp, wykazaliśmy wrażliwość kanału 53-pS K + wrażliwego na Ca (2 +) na te blokery. Blokada tego kanału K + i hamowanie migracji były ściśle skorelowane, wskazując na konieczność oscylacji aktywności kanału K + w migracji. Migracja komórek MDCK-F była również hamowana przez furosemid lub bumetanid, blokery krotransportera Na + / K + / 2Cl-. Prezentujemy model migracji, w którym główną rolę odgrywają oscylacje objętości komórki. Kiedykolwiek są upośledzone, migracja jest zahamowana. Wizerunki
[przypisy: wgłobienie jelita, evra ulotka, opokan ulotka ]

0 thoughts on “Aktywność oscylacyjna wrażliwego na Ca (2 +) kanału K +. Warunek wstępny migracji zmienionych komórek nerkowych nerki Madin-Darby.”